паге_баннер

вести

Хемикалија и процес уклањања амонијака азота из воде

1.ШТА је азот амонијака?

Азот амонијака односи се на амонијак у облику слободне амонијаке (или не-јонског амонијака, НХ3) или јонског амонијака (НХ4 +). Већи пХ и већи удео слободне амонијаке; Напротив, удео амонијум соли је висок.

Амонијански азот је хранљива вода у води, што може довести до водене еутрофикације, а главни је који троши загађивање кисеоника у води, што је токсично за рибу и неке водене организме.

Главни штетни утицај азота амонијака на воденим организмима је слободна амонијака, чија је токсичност на десетине пута веће од оне од амонијум соли и повећава се повећањем алкалности. Токсичност амонијака је уско повезана са пХ вриједношћу и температуром воде, уопште, то је већа вредност пХ и температура воде, јачи токсичност.

Две приближне осетљивости колориметријске методе које се обично користе за одређивање амонијака су класична метода реагенса за несклер и метода фенол-хипохлорита. Титрације и електричне методе се такође обично користе за утврђивање амонијака; Када је садржај азота амонијака висок, може се користити и метода титрације дестилације. (Национални стандарди укључују методу реагенса Натх, спектрофотометрија салицилне киселине, дестилацију - метода титрације)

 

2.Физични и хемијски поступак уклањања азота

① Начин падавина за хемијски погон

Начин падавина за хемијску и познату као начин падавине на мапи је додавање магнезијума и фосфорне киселине или водоник фосфата на отпадне воде која садржи амонијак азот, тако да НХ4 + у отпадне воде реагује са МГ + и По4- у воденом раствору за генерисање амонијум-магнезијум фосфата, молекуларна формула је МГНХ4П04.6Х20, тако да је МГНХ4П04.6Х20. Уклањање амонијанског азота. Магнезијум амонијум-фосфат, обично познат као струвите, може се користити као компост, адитив тла или подложи ватру за изградњу структурних производа. Реакциона једначина је следећа:

МГ ++ НХ4 + + ПО4 - = мгнх4п04

Главни фактори који утичу на ефекат лечења погодности су пХ вредност, температура, амонијака Концентрација амонијака и моларни однос азота (Н (мг +): Н (НХ4 +): Н (П04-). Резултати показују да када је пХ вредност 10 и моларни однос магнезијума, азота и фосфора 1,2: 1: 1.2, ефекат лечења је бољи.

Користећи магнезијум хлорид и динатријум хидроген фосфат као агенси за тањивање, резултати показују да је ефекат третмана бољи када је пХ вредност 9.5, а моларни однос магнезијума, азота и фосфора 1,2: 1: 1.

Резултати показују да је МГЦ12 + НА3ПО4.12Х20 супериорнији од осталих комбинација агенса за таложење. Када је пХ вредност 10,0, температура је 30 ℃, н (мг +): н (НХ4 +): Н (П04 +): Н (П04 +) = 1: 1: 1, масовна концентрација амонијака у отпадној воде након мешања током 30 мина смањује се са 222 мг / л пре третмана на 17 мг / Л, а стопа уклањања је 92,3%.

Метода падавина и течна мембрана у комбинацији су комбиноване за лечење високе концентрације индустријских отпадних вода амонијака. Под условима оптимизације поступка падавина, стопа уклањања азота амонијака достигла је 98,1%, а затим даљи третман методом течно филма смањило је концентрацију амонијака амонијака на 0,005 г / Л, достизање националног стандарда из емисије првокласне емисије.

Испитан је укидање дивалентних металних јона (НИ +, МН +, ЗН +, ЦУ +, ФЕ +) осим мг + на амонијак азотни азот под акцијом фосфата. Предложени су нови процес падавина на карте ЦАСО4 за амонијум сулфат отпадне воде. Резултати показују да се традиционални Регулатор НаОХ може заменити кречом.

Предност методе падавина хемијских хемијских средстава је да је концентрација азотонских отпадних вода висока, примена осталих метода је ограничена, као што је биолошка метода, метода хлорирања паузе, метода мембранске мере, метода размјене итд. Метода о иКсици итд. Ефикасност уклањања методе падавина хемијских средстава је боља, а није ограничена температура, а рад је једноставан. Исталожени муљ који садржи магнезијум амонијум фосфат може се користити као композитни ђубриво за реализацију коришћења отпада, на тај начин који се бави дивом трошкова; Ако се може комбиновати са неким индустријским предузећима које производе фосфатну отпадне воде и предузећа која производе соли соли, може да спреми фармацеутски трошкове и олакшавају пријаву велике скале.

Недостатак методе падавина је да је због ограничења производа растворљивости амонијум магнезијума фосфата, након азота амонијака у отпадним водама достигне одређену концентрацију, ефекат уклањања није очигледан и уносни трошак се увелике повећава. Стога би се метода погона за хемијски погон требала користити у комбинацији са другим методама погодним за напредни третман. Количина коришћеног реагенса је велика, произведена муљ је велика, а трошкови лечења је висок. Увођење миона хлорида и преостали фосфор током дозирања хемикалија може лако изазвати секундарно загађење.

Велепродаја Алуминијумски произвођач сулфата и добављач | Евербригхт (цнцхемист.цом)

Велепродаја дибасиц натријум-фосфатни произвођач и добављач | Евербригхт (цнцхемист.цом)

② БЛОПЛЕ МЕТОДЕ

Уклањање азота амонијака по начину пухања је подешавање пХ вредности алкалном, тако да се амонијак Ион у отпадној воде претвори у амонијаку, тако да се у облику слободне амонијаке изваде, а затим се слободна амонијака извади из отпадне снаге, тако да је у облику амонијак амонијак у уклањању азотни амонијак. Главни фактори који утичу на ефикасност пухања су пХ вредност, температура, гас-течни однос, брзина протока гаса, почетна концентрација и тако даље. Тренутно се метода искључивања удара широко користи у лечењу отпадних вода са високом концентрацијом амонијак азота.

Учињено је уклањање азота амонијака са леденог излетра методом експлозије. Утврђено је да кључни фактори који контролишу ефикасност пухања биле су температуре, гас-течност и пХ вредност. Када је температура воде већа од 2590, омјер гаса је око 3500, а пХ је око 10.5, стопа уклањања може достићи више од 90% за депонијско испирање концентрације амонијака азоон концентрације амонијака концентрације амонијака концентрација амонијака концентрација амонијака. Резултати показују да када је пХ = 11.5, температура скидања 80цц и скидање времена је 120мин, стопа уклањања азота амонијака у отпадним водама може достићи 99,2%.

Ефикасност пухања високе концентрације отпадних вода амонијака извршила је контрарински торањ за пуњење. Резултати су показали да се ефикасност искључивања пухања повећала са повећањем пХ вредности. Што је већа коефицијент за течност гаса, то је већа покретачка снага масене преноса масе амонијака, а ефикасност скидања се такође повећава.

Уклањање азота амонијака по методи за пухање је ефикасно, једноставно руковање и лако управљање. Азот у Блесу Амонијак може се користити као апсорбер сумпорна киселина, а генерисани новац сумпорне киселине може се користити као ђубриво. Метода искључивања је уобичајена технологија за физичко и хемијско уклањање азота тренутно. Међутим, метода искључења од експлозије има неке недостатке, као што је учестало скалирање у торањ, ниска ефикасност уклањања азота са ниском азотом на ниским температурама и секундарно загађење проузроковано гасом од пухања. Метода искључивања опћенито је комбинована са другим методама пречишћавања отпадних вода амонијака за претходно понашање амонијака високог концентрације амонијака азониа.

③Бреак Поинт хлорирање

Механизам уклањања амонијака у хлорирању пауза је да хлор гас реагује са амонијаком за производњу безопасног азотног гаса, а Н2 не излази у атмосферу, чинећи да је реакциони извор наставило. Реакциона формула је:

Хоцл НХ4 + + 1,5 -> 0,5 Н2 Х20 Х ++ ЦЛ - 1,5 + 2,5 + 1.5)

Када се гас хлора пребацује у отпадне воде у одређену тачку, садржај слободног хлора у води је низак, а концентрација амонијака је нула. Када количина гаса хлора прође, количина слободног хлора у води ће се повећати, дакле, тачка се назива тачка паузе, а хлорирање у овој држави назива се хлорирањем боре.

Метода хлорирања паузе користи се за третирање отпадних вода бушења након пухања амонијака, а ефекат третмана директно утиче на поступак пухања азота са азотом. Када се 70% азота амонијака у отпадној воде уклања поступком пухања, а затим се третира хлорирањем боре, масовна концентрација азота амонијака у отпаду је мања од 15 мг / л. Зханг Схенгли ет ал. Узео је симулирала симулаторске отпадне воде са масовним концентрацијом од 100 мг / Л као истраживачког предмета, а резултати истраживања су показали да су главне и секундарне факторе утицале на уклањање азоносоника амонијака оксидацијом натријум-хипохлорита количини од коефицијента хлора и вредности амонијака и пХ вредности.

Метода хлорирања паузе има високу ефикасност уклањања азота, стопа уклањања може достићи 100%, а концентрација амонијака у отпадним водама може се смањити на нулу. Ефекат је стабилан и не утиче на температуру; Мање инвестиционе опреме, брз и потпуни одговор; Има ефекат стерилизације и дезинфекције на водено тело. Обим примене методе хлорирања паузе је да је концентрација отпадних вода амонијака мања од 40 мг / л, тако да се метода хлорирања паузе углавном користи за напредно лечење амонијака азотни отпадна вода амонијака. Захтев сигурне употребе и складиштења је висок, трошкови лечења су високи, а хлорамини и хлорамини од стране и хлорова и хлоровани органски покрет ће изазвати секундарно загађење.

≥Каталитичка оксидациона метода

Метода каталитичке оксидације је кроз акцију катализатора, под одређеном температуром и притиском, кроз оксидацију ваздуха, органске материје и амонијака у канализацији се може оксидитира и раздвојити у безопасне материје као што су ЦО2, Н2 и Х2О, како би се постигла сврха пречишћавања.

Фактори који утичу на ефекат каталитичке оксидације су карактеристике катализатора, температура, време реакције, пХ вредност, концентрација амонијака азота, притисак, мешање интензитета и тако даље.

Проучава се процес разградње азонираног амонијака. Резултати су показали да је када је пХ вредност повећана, произведена је врста ХО радикала са јаком способности оксидације, а стопа оксидације је значајно убрзана. Студије показују да озон може оксидирати азот амонијака нитриту и нитриту нитрату. Концентрација азота амонијака у води смањује се повећањем времена, а стопа уклањања азота амонијака је око 82%. ЦУО-МН02-ЦЕ02 коришћен је као композитни катализатор за лечење амонијака са азоносином. Експериментални резултати показују да је оксидациона активност новоприпремљене композитног катализатора значајно побољшана, а погодни услови процеса су 255 ℃, 4.2МПА и пХ = 10,8. У лечењу амонијак-а отпадне воде са почетном концентрацијом од 1023 мг / Л, стопа уклањања амонијака амонијака може достићи 98% у року од 150 минута, достижући националне стандарде за пражњење националности.

Каталитички наступ Зеолита подржаног АИО2 фотокаталисту испитивао је проучавањем брзине разградње амонијанских азота у раствору сумпорне киселине. Резултати показују да је оптимална доза ТИ02 / Зеолит ПхотоЦаталист 1.5Г / Л и време реакције је 4Х под ултраљубичастом зрачењем. Стопа уклањања амонијака амонијака из отпадних вода може достићи 98,92%. Учини се ефекат уклањања високог гвожђа и нано-браде диоксида под ултраљубичастом светлошћу на фенолу и амонијак азотоген. Резултати показују да је стопа уклањања азота амонијака 97,5% када се пХ = 9.0 примењује на амонијак азотни раствор са концентрацијом од 50 мг / л, што је само 7,8% и само 22,5% више од високог гвожђа самог од високих гвожђа и самог гвозденог диоксида.

Каталитичка оксидациона метода има предности високе ефикасности пречишћавања, једноставног процеса, малог доње површине итд. И често се користи за лечење високих концентрација амонијака амонијака азониа азониа. Потешкоћа о примени је како спречити губитак катализатора и заштите од корозије опреме.

Електрошемичка оксидациона метода

Метода електрохемијске оксидације односи се на поступак уклањања загађивача у води коришћењем електрооксидације каталитичким активностима. Фактори утицаја су густина тренутне, улазне проток, временски време и време решења о тачкама.

Електрогемијска оксидација отпадних вода амонијаког азота у циркулирајућем току електролитичке ћелије је студирана, где је позитивно ТИ / РУ02-ТИО2-ИР02-СНО2 Мрежна електрична енергија и негативно је ТИ мрежна струја. Резултати показују да када је концентрација хлорида 400 мг / Л, концентрација амонијака је 40 мг / л, стопа протока на амонијаку је 600 мл / мин, а тренутна густина је 20МА / ЦМ, а стопало за уклањање амонијака је 99,37%, а стопало амонијака је 99,37%. Показује да електролитичка оксидација отпадних вода амонијака-азота има добру проспес примене.

 

3. Поступак уклањања биохемијских азота

≥ цијела нитрификација и денитрификација

Целокупна процесна нитрификација и денитрификација је врста биолошке методе која се наступила у широко временом. Претвара азот амонијака у отпадне воде у азот кроз низ реакција као што су нитрификација и денитрификација под деловањем различитих микроорганизама, како би се постигла сврха третмана отпадних вода. Процес нитрификације и денитрификације за уклањање амонијанских азота мора да прође кроз две фазе:

Реакција нитрификације: Реакција нитрификације је завршена аеробним аутотропхијским микроорганизмима. У аеробном стању, неоргански азот се користи као извор азота за претварање НХ4 + у НО2-, а затим се оксидира на Но3-. Процес нитрификације може се поделити у две фазе. У другој фази нитрит се претвара у нитрат (бр. АН3-) нитрификацијским бактеријама, а нитрит се претвара у нитрат (бр ..00-) нитрификацијским бактеријама.

Реакција денитрификације: Реакција денитрификације је процес у којем денитрирајући бактерије смањују нитритни азот и нитратни азот на гасовити азот (Н2) у стању хипоксије Денитриирање бактерија су хетеротрофилни микроорганизми, од којих већина припада амфиктивним бактеријама. У стању хипоксије користе кисеоник у нитрату као електрон прихватању и органску материју (бод компонента у канализацији) као електрон донатор да би се обезбедила енергија и оксидирала и стабилизована.

Целокупно инжењеринг нитрификације и денитрификације углавном укључују АО, А2О, оксидациону јарку итд., Што је зрелија метода која се користи у индустрији уклањања биолошког азота.

Читава метода нитрификације и денитрификације има предности стабилног ефекта, једноставног рада, нема секундарног загађења и ниске трошкове. Ова метода такође има неке недостатке, попут извора угљеника мора се додати када је однос Ц / Н-а у отпадној воде, релативно строг, то је велика на ниским температурама, површина је велика, а нека штетна супстанца попут тешких металних јона врше притисак на микроорганизме. Поред тога, висока концентрација азота амонијака у отпадне воде такође има инхибиторни ефекат на процес нитрификације. Стога треба извршити предну обраду пре лечења високе концентрације азотни отпадних вода амонијака тако да је концентрација отпадних вода амонијака мањи од 500 мг / л. Традиционална биолошка метода погодна је за лечење ниске концентрације амонијака азотни азотска отпадна вода која садржи органску материју, као што су домаћа канализација, хемијска отпадна вода итд.

②симултано нитрификација и денитрификација (СНД)

Када се нитрификација и денитрификација врше заједно у истом реактору, то се назива истовремено денитрификација дигестија (СНД). Растворени кисеоник у отпадним водама је ограничен брзином дифузије да би се створио градијент кисеоника у мјелу микробонизона на микробном флоку или биофилму, што је растворени градијент кисеоника на спољној површини микробних флока или биофилга погодује бактерирајућим расту и ширењем бактерија и аробилних бактерија. Дубље у Флоку или мембрану, доња концентрација раствореног кисеоника, што резултира аноксичном зоном у којој денитрирајући бактерије доминирају. Тако формира истовремено процес варења и денитрификације. Фактори који утичу на истовремено варење и денитрификацију су пХ вредност, температура, алкалност, органски извор угљеника, растворени кисеоник и старост муља.

Истодобна нитрификација / денитрификација постојала је у окно-оксидацији Царроусел-а, а концентрација раствореног кисеоника између которског ротора у оксидацији Царроусел оксидације, а растворени кисеоник у доњем делу оксидације Царроусел оксидације био је нижи од тога у горњем делу. Стопе формирања и потрошње у сваком делу канала су готово једнаки, а концентрација азота амонијака у каналу је увек врло ниска, што указује да се реакције нитрификације и денитрификације појаве истовремено у каналу оксидације у карусу.

Студија о лечењу домаће канализације показује да је то виши ЦОДЦР, што више потпуније денитрификација и боље уклањање ТН-а. Ефекат раствореног кисеоника на истовремено нитрификацију и денитрификацију је сјајан. Када је растворени кисеоник контролисан на 0,5 ~ 2 мг / Л, добар ефекат уклањања азота је добар. Истовремено, метода нитрификације и денитрификације штеди реактор, скраћивање времена реакције, има ниску потрошњу енергије, штеди улагања и лако је задржати пХ вредност стабилну.

ЕСхорт-Ранге Дигестион и денитрификација

У истом реактору, амонијак оксидирајуће бактерије користе се за оксидацију амонијака у нитрит у аробним условима, а затим је нитрит директно денитрификован да би се производио азот са органском материјом или спољним извором угљеника као електрон донатора у хипоксији. Фактори утицаја на нитрификацију кратког домета и денитрификација су температура, бесплатна амонијака, пХ вредност и растворени кисеоник.

Утицај температуре на нитрификацији кратког домета општинске канализације без морске воде и општинске канализације са 30% морске воде. Експериментални резултати показују да: За општинску канализацију без морске воде, повећање температуре погодује постизању нитрификације кратког домета. Када је удео морске воде у домаћој канализацији 30%, нитрификација кратког домета може се постићи боље под средњим температурама. Делфт Универзитет за технологију развио је Схарон процес, употреба високе температуре (око 30-4090) погодује се ширењу нитрит бактерија, тако да нитрит бактерије губе конкуренцију, док контролишу старост муља да би се елиминисале нитритске реакције у нитритској реакцији у нитритској фази.

На основу разлике у афинитету кисеоника између нитритних бактерија и нитритске бактерије, развила је процес ОЛАНД-а за постизање акумулације нитритног азота контролисањем раствореног кисеоника како би се елиминирала бактерије нитрита.

Резултати испитивања пилота за лечење кокоље отпадних вода од стране нитрификације и денитрификације у кратком домету показују да су када су утицај бакала, амонијак, азотни азот, ТН и фенол концентрације 1201.6.510.4.440.1 и 110,4 мг / Л, просечни бакал за отпад, амонијак, амонијак, азотни азот, амонијак и фенол, респективно. Одговарајуће стопе уклањања су биле 83,6%, 97,2%, 66,4% и 99,6%, респективно.

Процес нитрификације и денитрификација кратког домета не пролази кроз фазу нитрата, штедећи извор угљеника потребног за уклањање биолошког азота. Има одређене предности за отпадне воде амонијака са ниским Ц / Н односом. Нитрификација и денитрификација кратког домета има предности мањег муља, кратко време реакције и уштеде запремине реактора. Међутим, нитрификација и денитрификација кратког домета захтевају стабилну и трајну акумулацију нитрита, па како ефикасно инхибирати активност нитрификацијских бактерија постаје кључ.

④ Оксидација Анаеробске амонијаке

Анаеробна аммоксидација је процес директне оксидације азота амонијака до азота ауторотрофичним бактеријама под условом хипоксије, са азотом азота или азота азота као електрон.

Проучавани су ефекти температуре и пХ на биолошку активност анамокса. Резултати су показали да је оптимална реакциона температура била 30 ℃ и пХ вредност 7,8. Изводљивост анаеробног реактора АММОКС-а за лечење високе сланости и високе концентрације отпадних вода азота. Резултати су показали да је висока сланост значајно инхибирала активност анамокса, а ова инхибиција је била реверзибилна. Анаеробна амокс Активност неизвереног муља била је 67,5% нижа од оне у контролном муљ под салинитетом од 30 гл-1 (НАЦ1). Анамокс активност аклиматичног муља била је 45,1% нижа од оне контроле. Када је аклиматизовани муљ пребачен са високе животне средине на ниску животну средину сланости (без слани раствором), анаеробна активност Аммок је повећана за 43,1%. Међутим, реактор је склон да функционише пад када дуже траје високу сланост у великој мери.

У поређењу са традиционалним биолошким процесом, Анаеробска Аммок је економичнија технологија уклањања азота без додатног извора угљеника, ниска потражња за малим кисеоником, нема потребе да реагенси неутралишу и мање производње муља. Недостаци анаеробних амокса су да је брзина реакције спора, јачина реактора је велика, а извор угљеника је неповољан за анаеробне АММОКС, који има практични значај за решавање отпадних вода амонијака са сиромашном азотроком.

 

4.Сепартуализација и адсорпциони поступак уклањања азота

① Метода раздвајања мембране

Метода раздвајања мембране је употреба селективне пропустљивости мембране да селективно одвојите компоненте у течности, како би се постигла сврха уклањања амонијака азонске азоте. Укључујући обрнуту осмозу, нанофилтрацију, узвишену мембрану и електродиализу. Фактори који утичу на одвајање мембране су карактеристике мембране, притисак или напон, пХ вриједност, температура и концентрација азота амонијака.

Према квалитету воде Амонијак азотске отпадне воде испуштане ретком топионицом Земље, експеримент обрнутог осмозе извршен је са НХ4Ц1 и Наци симулираним отпадним водама. Откривено је да под истим условима обрнуто осмоза има већу стопу уклањања Наци, док НХЦЦл има већу стопу производње воде. Стопа уклањања НХ4Ц1 износи 77,3% након преокрета третмана осмозе, која се може користити као према предмету амонијака азотала отпадне воде. Реверзна технологија осмозе може уштедети енергију, добру топлотну стабилност, али отпорност на хлора, отпорност загађења је лоша.

Процес одвајања мембране биохемијских нанофилтрације коришћен је за лечење испирања депоније, тако да је 85% ~ 90% пропусне течности отпуштено у складу са стандардом, а само 0% ~ 15% концентроване канализационе течности враћено је на резервоар за смеће. Озтурки ет ал. Третирао је депонијски испирање Одаиерија у Турској са нанофилтраљским мембраном, а стопа уклањања азотних азотних амонијака је била око 72%. Нанофилтрацијска мембрана захтева нижи притисак од обрнуте мембране Осмозе, једноставан за руковање.

Систем мембранског мембрана у уклањању амонијака се углавном користи у лечењу отпадних вода са високим азотним азотом амонијака. Азот амонијака у води има следећу равнотежу: НХ4- + ОХ- = НХ3 + Х2О у раду, амонијак који садржи отпадне воде у шкољци мембранског модула и тече који апсорбују киселину у цеви мембранског модула. Када се пХ отпадних вода повећава или температура расте, равнотежа ће се пребацити удесно, а амонијум-јон НХ4- постаје бесплатан гасовин НХ3. У овом тренутку, Гасоус НХ3 може ући у акускинску фазу апсорпције киселине у цев из фазе отпадних вода у граници кроз микропоре на површини шупљих влакана, који апсорбује киселино раствор и одмах постаје јонски НХ4-. Др одржите пХ отпадних вода изнад 10, а температура изнад 35 ° Ц (испод 50 ° Ц), тако да ће НХ4 у фази отпадних вода континуирано постати НХ3 на апсорпциону миграцију течности фазе. Као резултат тога, концентрација азота амонијака у стању отпадних вода се непрекидно смањила. Течна фаза апсорпције киселине, јер постоји само киселина и НХ4-, формира врло чисту амонијум со и достиже одређену концентрацију након непрекидне циркулације, која се може рециклирати. С једне стране, употреба ове технологије може увелико побољшати стопу уклањања азота амонијака у отпадним водама, а са друге стране може смањити укупне радне трошкове система за пречишћавање отпадних вода.

②Елецтродиалисис метода

Елецтродиалисис је метода уклањања растворених чврстих материја из водених решења применом напона између мембранских парова. Под акцијом напона, амонијак и други јони у отпадне воде Амонија-азота обогаћене су кроз мембрану у концентрованој води која садржи амонијаку, како би се постигла сврха уклањања.

Метода Електродиалисис коришћена је за лечење неорганске отпадне воде са високом концентрацијом амонијанских азота и постигнути добри резултати. За 2000-3000 мг / Л Амонијак-азотрогена вода, стопа уклањања амонијака може бити више од 85%, а концентрована вода амонијака може се добити за 8,9%. Количина електричне енергије која се троши током рада електродијеле је пропорционална количини азотоника амонијака у отпадне воде. Електродиалисис Лечење отпадних вода није ограничен пХ вредност, температурама и притиском и лако је управљати.

Предности одвајања мембране су високи опоравак амонијака азота, једноставног рада, стабилан ефекат лечења и ниједан секундарни загађење. Међутим, у лечењу високе концентрације азотогене отпадне воде, осим деамицемне мембране, остале мембране је лако скала и зачепити се, а регенерација и испирање бање су учестали, повећавајући трошкове лечења. Стога је ова метода погоднија за преношење или нискокон концентрацију амонијак азониа отпадне воде.

③ метода размене ③он

Метода размене јонска је метода за уклањање амонијака са амонијаком из отпадних вода коришћењем материјала са снажним селективним адсорпцијом амонијачних јона. Обично коришћени адсорпциони материјали активирају се угљеник, зеолит, монтморилонит и размјена смола. Зеолит је врста силицијуко-алуминат са тродимензионалном просторношћу, редовна структура пора и рупама, међу којима је Цлипоптилолит има снажан селективни адсорпциони капацитет за амонијак јони и ниску цену, тако да се обично користи као адсорпциони материјал за адрониорни материјал за амонијак. Фактори који утичу на ефекат лечења Цлиноптилолита укључују величину честица, утицај на концентрацију амонијака, време контакта, Вредност пХ и тако даље.

Ефекат адсорпције Зеолита на амонијак на амонијаку је очигледан, а затим раните и ефекат тла и керамиса је лош. Главни начин уклањања азота амонијака из Зеолита је јонска размена, а физички адсорпциони ефекат је врло мали. Дејство за размену иона керамита, тла и ранитема сличан је физичком адсорпцијом ефекта. Капацитет адсорпције четири пунила смањен је са повећањем температуре у опсегу од 15-35 ℃ и повећао се уз повећање пХ вредности у опсегу од 3-9. Посебан је адсорпциона равнотежа након 6 х осцилација.

Изводљивост уклањања азота амонијака са депоније које је излечила адсорпција Зеолита. Експериментални резултати показују да сваки грам Зеолита има ограничен адронијски потенцијал од 15,5 мг амонијак амонијака, када је величина честица зеолита 30-16 мрежице, а стопа уклањања амонијака амонијака достиже 78,5%, а величина дозирања и честица тежине, то је већа утјецајна стопа адоносона и изводљива је Зеолит као адсорбент за уклањање азотног азота амонијака из испирања. Истовремено, истиче се да је стопа адсорпције амонијак азота Зеолита ниска и тешко је Зеолију да достигне адсорпциони капацитет за засићење у практичном раду.

Учини се ефекат уклањања биолошког зеолитног кревета на азот, бакалару и друге загађиваче у симулираној сеоској канализацији. Резултати показују да је стопа уклањања азота амонијака по амонијаком биолошком Зеолитском кревету више од 95%, а уклањање нитратног азота у великој мери погођен хидрауличким боравком.

Метода размене ИОН-а има предности малог улагања, једноставног процеса, практичног рада, неосјетљивост на отров и температуру и поновну употребу зеолита регенерацијом. Међутим, приликом третирања високе концентрације амонијака азотала отпадне воде, регенерација је честа, што доноси непријатности, тако да је потребно комбиновати са другим методама лечења амонијаком или коришћени за лечење отпадних вода амонијака ниске концентрације амонијак.

Велепродаја 4а произвођач и добављач | Евербригхт (цнцхемист.цом)


Вријеме поште: ЈУЛ-10-2024