1. Шта је амонијачни азот?
Амонијачни азот се односи на амонијак у облику слободног амонијака (или нејонског амонијака, НХ3) или јонског амонијака (НХ4+).Виши пХ и већи удео слободног амонијака;Напротив, удео амонијум соли је висок.
Амонијачни азот је нутријент у води, који може довести до еутрофикације воде, и главни је загађивач воде који троши кисеоник, а који је токсичан за рибе и неке водене организме.
Главно штетно дејство амонијачног азота на водене организме је слободни амонијак, чија је токсичност десетине пута већа од амонијумове соли, а расте са повећањем алкалности.Токсичност амонијачног азота је уско повезана са пХ вредношћу и температуром воде у базену, генерално, што је већа пХ вредност и температура воде, то је токсичност јача.
Две приближне колориметријске методе осетљивости које се обично користе за одређивање амонијака су класична метода Неслеровог реагенса и метода фенол-хипохлорит.Титрације и електричне методе се такође обично користе за одређивање амонијака;Када је садржај амонијачног азота висок, може се користити и метода дестилационе титрације.(Национални стандарди укључују метод Натх-овог реагенса, спектрофотометрију салицилне киселине, метод дестилације – титрације)
2.Физички и хемијски процес уклањања азота
① Метода хемијског таложења
Метода хемијске преципитације, такође позната као метода преципитације МАП, је додавање магнезијума и фосфорне киселине или водоник фосфата у отпадну воду која садржи амонијачни азот, тако да НХ4+ у отпадној води реагује са Мг+ и ПО4- у воденом раствору да би се створио амонијум преципитациони фосфат магнезијум. , молекулска формула је МгНХ4П04.6Х20, како би се постигла сврха уклањања амонијачног азота.Магнезијум-амонијум фосфат, познатији као струвит, може се користити као компост, адитив за земљу или успоривач пожара за изградњу структуралних производа.Једначина реакције је следећа:
Мг++ НХ4 + + ПО4 – = МгНХ4П04
Главни фактори који утичу на ефекат третмана хемијске преципитације су пХ вредност, температура, концентрација амонијачног азота и моларни однос (н(Мг+) : н(НХ4+) : н(П04-)).Резултати показују да када је пХ вредност 10 и моларни однос магнезијума, азота и фосфора 1,2:1:1,2, ефекат третмана је бољи.
Коришћењем магнезијум хлорида и динатријум хидроген фосфата као преципитатора, резултати показују да је ефекат третмана бољи када је пХ вредност 9,5 и моларни однос магнезијума, азота и фосфора 1,2:1:1.
Резултати показују да је МгЦ12+На3ПО4.12Х20 супериорнији у односу на друге комбинације агенаса за таложење.Када је пХ вредност 10,0, температура је 30℃, н(Мг+) : н(НХ4+) : н(П04-)= 1:1:1, масена концентрација амонијачног азота у отпадној води након мешања од 30 минута се смањује са 222мг/Л пре третмана на 17мг/Л, а стопа уклањања је 92,3%.
Метода хемијске преципитације и метода течне мембране комбиноване су за третман отпадних вода високе концентрације индустријског амонијачног азота.У условима оптимизације процеса таложења, брзина уклањања амонијачног азота достигла је 98,1%, а затим је даљи третман методом течног филма смањио концентрацију амонијачног азота на 0,005г/Л, достигавши национални првокласни емисиони стандард.
Испитиван је ефекат уклањања јона двовалентних метала (Ни+, Мн+, Зн+, Цу+, Фе+) осим Мг+ на амонијачни азот под дејством фосфата.Предложен је нови процес преципитације ЦаСО4-МАП преципитације за отпадне воде амонијум сулфата.Резултати показују да се традиционални регулатор НаОХ може заменити кречом.
Предност методе хемијске преципитације је у томе што када је концентрација отпадних вода амонијачног азота висока, примена других метода је ограничена, као што су биолошка метода, метода хлорисања тачке прекида, метода мембранске сепарације, метода јонске размене итд. метода хемијске преципитације може се користити за предтретман.Ефикасност уклањања хемијске методе преципитације је боља и није ограничена температуром, а операција је једноставна.Таложени муљ који садржи магнезијум амонијум фосфат може се користити као композитно ђубриво за реализацију искоришћавања отпада, чиме се надокнађује део трошкова;Ако се може комбиновати са неким индустријским предузећима која производе фосфатне отпадне воде и предузећима која производе слани раствор, то може уштедети фармацеутске трошкове и олакшати примену великих размера.
Недостатак методе хемијске преципитације је у томе што због ограничења производа растворљивости амонијум магнезијум фосфата, након што амонијачни азот у отпадној води достигне одређену концентрацију, ефекат уклањања није очигледан и улазни трошак се значајно повећава.Стога, метод хемијске преципитације треба користити у комбинацији са другим методама погодним за напредни третман.Количина употребљеног реагенса је велика, произведени муљ је велики, а трошкови третмана су високи.Уношење хлоридних јона и заосталог фосфора током дозирања хемикалија може лако изазвати секундарно загађење.
Произвођач и добављач алуминијум-сулфата на велико |ЕВЕРБРИГХТ (цнцхемист.цом)
Произвођач и добављач на велико двобазни натријум фосфат |ЕВЕРБРИГХТ (цнцхемист.цом)
②Блов офф метода
Уклањање амонијачног азота методом издувавања је да се пХ вредност подеси на алкалну, тако да се јон амонијака у отпадној води претвара у амонијак, тако да углавном постоји у облику слободног амонијака, а затим се слободни амонијак извлачи. отпадних вода кроз носећи гас, како би се постигла сврха уклањања амонијачног азота.Главни фактори који утичу на ефикасност дувања су пХ вредност, температура, однос гас-течност, брзина протока гаса, почетна концентрација и тако даље.Тренутно се метода испухивања широко користи у третману отпадних вода са високом концентрацијом амонијачног азота.
Проучавано је уклањање амонијачног азота из процедних вода са депоније методом издувавања.Утврђено је да су кључни фактори који контролишу ефикасност издувавања температура, однос гас-течност и пХ вредност.Када је температура воде већа од 2590, однос гас-течност је око 3500, а пХ је око 10,5, брзина уклањања може достићи више од 90% за процедну воду са депоније са концентрацијом амонијачног азота до 2000-4000 мг/ Л.Резултати показују да када је пХ=11,5, температура одстрањивања је 80цЦ и време уклањања је 120мин, брзина уклањања амонијачног азота у отпадној води може да достигне 99,2%.
Ефикасност издувавања отпадних вода високе концентрације амонијачног азота изведена је помоћу торња за оддувавање против струје.Резултати су показали да се ефикасност издувавања повећава са повећањем пХ вредности.Што је већи однос гас-течност, већа је покретачка сила преноса масе за уклањање амонијака, а ефикасност уклањања се такође повећава.
Уклањање амонијачног азота методом удувавања је ефикасно, лако за руковање и лако се контролише.Дувани амонијачни азот се може користити као апсорбер са сумпорном киселином, а добијени новац од сумпорне киселине може се користити као ђубриво.Блов-офф метода је тренутно уобичајена технологија за физичко и хемијско уклањање азота.Међутим, метода испухивања има неке недостатке, као што су често стварање каменца у торњу за испухивање, ниска ефикасност уклањања амонијачног азота на ниским температурама и секундарно загађење узроковано гасом за издувавање.Метода испухивања се генерално комбинује са другим методама пречишћавања отпадних вода амонијачним азотом за претходну обраду отпадних вода високе концентрације амонијачног азота.
③Преломна тачка хлорисања
Механизам уклањања амонијака хлорисањем на тачки прекида је да гасовити хлор реагује са амонијаком да би произвео безопасни гас азота, а Н2 излази у атмосферу, чинећи да се реакциони извор наставља удесно.Реакциона формула је:
ХОЦл НХ4 + + 1,5 – > 0,5 Н2 Х20 Х++ Цл – 1,5 + 2,5 + 1,5)
Када се гасни хлор пренесе у отпадну воду до одређене тачке, садржај слободног хлора у води је низак, а концентрација амонијака је нула.Када количина гасовитог хлора пређе тачку, количина слободног хлора у води ће се повећати, стога се тачка назива тачка лома, а хлорисање у овом стању назива се тачка лома хлорисање.
Метода хлорисања тачке прекида се користи за пречишћавање отпадне воде из бушења након дувања амонијачним азотом, а на ефекат третмана директно утиче процес предтретмана дувањем амонијачним азотом.Када се 70% амонијачног азота у отпадној води уклони поступком дувања, а затим третира хлорисањем тачке прекида, масена концентрација амонијачног азота у ефлуенту је мања од 15 мг/Л.Зханг Схенгли и др.За објекат истраживања је узета симулирана отпадна вода амонијачног азота масене концентрације 100мг/Л, а резултати истраживања су показали да су главни и секундарни фактори који утичу на уклањање амонијачног азота оксидацијом натријум хипохлорита количински однос хлора и амонијачног азота, време реакције и пХ вредност.
Метода хлорисања тачке прекида има високу ефикасност уклањања азота, брзина уклањања може да достигне 100%, а концентрација амонијака у отпадној води може се смањити на нулу.Ефекат је стабилан и не утиче на температуру;Мање инвестиционе опреме, брз и потпун одговор;Има ефекат стерилизације и дезинфекције воденог тела.Обим примене методе хлорисања тачке прекида је да је концентрација отпадних вода амонијачног азота мања од 40мг/Л, тако да се метода хлорисања тачке прекида углавном користи за напредни третман отпадних вода амонијачног азота.Захтеви за безбедну употребу и складиштење су високи, трошкови третмана су високи, а нуспроизводи хлорамини и хлорисана органска материја ће изазвати секундарно загађење.
④метода каталитичке оксидације
Метода каталитичке оксидације је дејством катализатора, под одређеном температуром и притиском, кроз оксидацију ваздуха, органске материје и амонијак у канализацији могу да се оксидују и разлажу у безопасне супстанце као што су ЦО2, Н2 и Х2О, да би се постигла сврха пречишћавања.
Фактори који утичу на ефекат каталитичке оксидације су карактеристике катализатора, температура, време реакције, пХ вредност, концентрација амонијачног азота, притисак, интензитет мешања и тако даље.
Проучаван је процес разградње озонованог амонијачног азота.Резултати су показали да је повећањем пХ вредности настала нека врста ХО радикала са јаком оксидационом способношћу, а брзина оксидације је значајно убрзана.Студије показују да озон може оксидирати амонијачни азот у нитрит и нитрит у нитрат.Концентрација амонијачног азота у води опада са временом, а брзина уклањања амонијачног азота је око 82%.ЦуО-Мн02-Це02 је коришћен као композитни катализатор за третман отпадних вода амонијачног азота.Експериментални резултати показују да је оксидациона активност новоприпремљеног композитног катализатора значајно побољшана, а погодни услови процеса су 255℃, 4,2МПа и пХ=10,8.У третману отпадне воде амонијачног азота са почетном концентрацијом од 1023 мг/Л, брзина уклањања амонијачног азота може да достигне 98% у року од 150 минута, достижући национални стандард за секундарно испуштање (50 мг/Л).
Каталитичке перформансе ТиО2 фотокатализатора на бази зеолита испитане су проучавањем брзине разградње амонијачног азота у раствору сумпорне киселине.Резултати показују да је оптимална доза фотокатализатора Ти02/зеолита 1,5г/Л и да је време реакције 4х под ултраљубичастим зрачењем.Стопа уклањања амонијачног азота из отпадних вода може достићи 98,92%.Испитиван је ефекат уклањања високог гвожђа и нано-чин диоксида под ултраљубичастим светлом на фенол и амонијачни азот.Резултати показују да је брзина уклањања амонијачног азота 97,5% када се пХ=9,0 примени на раствор амонијачног азота са концентрацијом од 50мг/Л, што је за 7,8% и 22,5% више од оне са високим садржајем гвожђа или само кинеског диоксида.
Метода каталитичке оксидације има предности високе ефикасности пречишћавања, једноставног процеса, мале површине дна, итд., И често се користи за третирање отпадних вода високе концентрације амонијачног азота.Тешкоћа примене је како спречити губитак катализатора и заштиту опреме од корозије.
⑤електрохемијска метода оксидације
Метода електрохемијске оксидације се односи на методу уклањања загађујућих материја у води коришћењем електрооксидације са каталитичком активношћу.Фактори утицаја су густина струје, улазни проток, излазно време и време решења тачке.
Проучавана је електрохемијска оксидација амонијачно-азотних отпадних вода у циркулационој проточној електролитичкој ћелији, где је позитивна Ти/Ру02-ТиО2-Ир02-СнО2 електрична енергија, а негативна Ти мрежна електрична енергија.Резултати показују да када је концентрација хлоридних јона 400мг/Л, почетна концентрација амонијачног азота је 40мг/Л, брзина протока је 600мЛ/мин, густина струје је 20мА/цм, а време електролизе је 90мин, амонијак брзина уклањања азота је 99,37%.То показује да електролитичка оксидација отпадних вода амонијака и азота има добре изгледе за примену.
3. Биохемијски процес уклањања азота
①цела нитрификација и денитрификација
Целопроцесна нитрификација и денитрификација је врста биолошке методе која се већ дуго користи.Конвертује амонијачни азот из отпадних вода у азот низом реакција као што су нитрификација и денитрификација под дејством различитих микроорганизама, како би се постигла сврха пречишћавања отпадних вода.Процес нитрификације и денитрификације за уклањање амонијачног азота треба да прође кроз две фазе:
Реакција нитрификације: Реакцију нитрификације завршавају аеробни аутотрофни микроорганизми.У аеробном стању, неоргански азот се користи као извор азота за претварање НХ4+ у НО2-, а затим се оксидује у НО3-.Процес нитрификације се може поделити у две фазе.У другој фази, нитрит се претвара у нитрат (НО3-) нитрификујућим бактеријама, а нитрит се претвара у нитрат (НО3-) нитрификујућим бактеријама.
Реакција денитрификације: Реакција денитрификације је процес у коме денитрификујуће бактерије редукују нитритни азот и нитратни азот у гасовити азот (Н2) у стању хипоксије.Денитрификујуће бактерије су хетеротрофни микроорганизми, од којих већина припада амфиктичким бактеријама.У стању хипоксије, користе кисеоник у нитрату као акцептор електрона и органску материју (компонента БПК у канализацији) као донор електрона за обезбеђивање енергије и оксидацију и стабилизацију.
Целокупни процес нитрификације и денитрификације инжењерских апликација углавном укључује АО, А2О, оксидациони јарак, итд., Што је зрелија метода која се користи у индустрији биолошког уклањања азота.
Целокупна метода нитрификације и денитрификације има предности стабилног ефекта, једноставног рада, без секундарног загађења и ниске цене.Ова метода такође има неке недостатке, као што је извор угљеника мора бити додат када је однос Ц/Н у отпадној води низак, захтеви за температуром су релативно строги, ефикасност је ниска на ниским температурама, површина је велика, потреба за кисеоником је велика, а неке штетне супстанце као што су јони тешких метала имају притискајуће дејство на микроорганизме, које је потребно уклонити пре спровођења биолошке методе.Поред тога, висока концентрација амонијачног азота у отпадној води такође има инхибиторни ефекат на процес нитрификације.Због тога, пре третмана отпадне воде високе концентрације амонијачног азота треба извршити предтретман, тако да концентрација отпадне воде амонијачног азота буде мања од 500 мг/Л.Традиционална биолошка метода је погодна за третман отпадних вода ниске концентрације амонијачног азота које садрже органске материје, као што су кућна канализација, хемијска отпадна вода итд.
②Истовремена нитрификација и денитрификација (СНД)
Када се нитрификација и денитрификација спроводе заједно у истом реактору, то се назива денитрификација симултане дигестије (СНД).Растворени кисеоник у отпадној води је ограничен брзином дифузије да би се произвео градијент раствореног кисеоника у области микроокружења на микробној флокули или биофилму, што чини градијент раствореног кисеоника на спољној површини микробног флока или биофилма погодним за раст и размножавање аеробних нитрификујућих бактерија и амонијских бактерија.Што је дубље у флокулу или мембрану, то је нижа концентрација раствореног кисеоника, што резултира аноксичном зоном у којој доминирају денитрификујуће бактерије.Тако се формира истовремени процес варења и денитрификације.Фактори који утичу на истовремену варење и денитрификацију су пХ вредност, температура, алкалност, извор органског угљеника, растворени кисеоник и старост муља.
Истовремена нитрификација/денитрификација је постојала у Карусел оксидационом јарку, а концентрација раствореног кисеоника између газираног радног кола у Карусел оксидационом јарку постепено је опадала, а растворени кисеоник у доњем делу Карусел оксидационог јарка је био нижи од оног у горњем делу. .Брзине формирања и потрошње нитратног азота у сваком делу канала су скоро једнаке, а концентрација амонијачног азота у каналу је увек веома ниска, што указује да се реакције нитрификације и денитрификације одвијају истовремено у Карусел оксидационом каналу.
Студија о третману кућне канализације показује да што је већи ЦОДЦр, то је потпунија денитрификација и боље уклањање ТН.Ефекат раствореног кисеоника на истовремену нитрификацију и денитрификацију је велики.Када се растворени кисеоник контролише на 0,5~2мг/Л, ефекат уклањања укупног азота је добар.Истовремено, метода нитрификације и денитрификације штеди реактор, скраћује време реакције, има ниску потрошњу енергије, штеди инвестиције и лако одржава пХ вредност стабилном.
③Разлагање и денитрификација кратког домета
У истом реактору, бактерије које оксидирају амонијак се користе за оксидацију амонијака у нитрит у аеробним условима, а затим се нитрит директно денитрификује да би се произвео азот са органском материјом или спољним извором угљеника као донор електрона у условима хипоксије.Фактори утицаја нитрификације и денитрификације кратког домета су температура, слободни амонијак, пХ вредност и растворени кисеоник.
Утицај температуре на краткотрајну нитрификацију комуналне канализације без морске воде и комуналне канализације са 30% морске воде.Експериментални резултати показују да: за комуналну канализацију без морске воде, повећање температуре погодује постизању нитрификације кратког домета.Када је удео морске воде у кућној канализацији 30%, нитрификација кратког домета може се постићи боље у условима средње температуре.Технолошки универзитет Делфт је развио СХАРОН процес, употреба високе температуре (око 30-4090) погодује пролиферацији нитритних бактерија, тако да нитритне бактерије губе конкуренцију, док се контролисањем старости муља елиминише нитритне бактерије, тј. да је реакција нитрификације у нитритној фази.
На основу разлике у афинитету кисеоника између нитритних бактерија и нитритних бактерија, Лабораторија за микробну екологију у Генту развила је ОЛАНД процес за постизање акумулације нитритног азота контролисањем раствореног кисеоника како би се елиминисале нитритне бактерије.
Резултати пилот тестирања третмана отпадних вода од коксовања нитрификацијом и денитрификацијом кратког домета показују да када су улазне концентрације ЦОД, амонијачног азота, ТН и фенола 1201,6,510,4,540,1 и 110,4мг/Л, просечан излазни азот ЦОД, амонијак Концентрације ,ТН и фенола су 197,1, 14,2, 181,5 и 0,4 мг/Л, респективно.Одговарајуће стопе уклањања биле су 83,6%, 97,2%, 66,4% и 99,6%, респективно.
Процес нитрификације и денитрификације кратког домета не пролази кроз фазу нитрата, штедећи извор угљеника неопходан за биолошко уклањање азота.Има одређене предности за отпадне воде амонијачног азота са ниским односом Ц/Н.Нитрификација и денитрификација кратког домета имају предности мањег муља, кратког времена реакције и уштеде запремине реактора.Међутим, нитрификација и денитрификација кратког домета захтевају стабилну и трајну акумулацију нитрита, тако да кључно постаје како ефикасно инхибирати активност нитрификујућих бактерија.
④ Анаеробна оксидација амонијака
Анаеробна амооксидација је процес директне оксидације амонијачног азота у азот од стране аутотрофних бактерија у условима хипоксије, са азотним азотом или азотним азотом као акцептором електрона.
Проучавани су утицаји температуре и ПХ на биолошку активност анаммоКс-а.Резултати су показали да је оптимална температура реакције 30℃ и пХ вредност 7,8.Проучавана је изводљивост анаеробног амоКс реактора за третман отпадних вода високог салинитета и високе концентрације азота.Резултати су показали да висок салинитет значајно инхибира анаммоКс активност, а ова инхибиција је била реверзибилна.Анаеробна амокс активност неаклиматизованог муља била је 67,5% нижа од активности контролног муља под салинитетом од 30г.Л-1(НаЦ1).Активност анаммоКс аклиматизованог муља била је за 45,1% нижа од оне у контроли.Када је аклиматизовани муљ пребачен из окружења са високим салинитетом у окружење са ниским салинитетом (без саламуре), активност анаеробног амоКс-а је повећана за 43,1%.Међутим, реактор је склон опадању функције када дуго ради у високом салинитету.
У поређењу са традиционалним биолошким процесом, анаеробни аммоКс је економичнија технологија биолошког уклањања азота без додатног извора угљеника, ниске потражње за кисеоником, без потребе за реагенсима за неутрализацију и мање производње муља.Недостаци анаеробног аммокса су спора брзина реакције, велика запремина реактора, а извор угљеника неповољан за анаеробни амМОКС, што има практичан значај за решавање отпадне воде амонијачног азота са слабом биоразградљивошћу.
4.одвајање и процес уклањања адсорпционог азота
① метода раздвајања мембране
Метода мембранског одвајања је употреба селективне пермеабилности мембране за селективно одвајање компоненти у течности, како би се постигла сврха уклањања амонијачног азота.Укључујући реверзну осмозу, нанофилтрацију, деамонирајућу мембрану и електродијализу.Фактори који утичу на одвајање мембране су карактеристике мембране, притисак или напон, пХ вредност, температура и концентрација амонијачног азота.
Према квалитету воде отпадне воде амонијачног азота испуштене из топионице ретких земаља, експеримент реверзне осмозе је спроведен са НХ4Ц1 и НаЦИ симулираним отпадним водама.Утврђено је да под истим условима реверзна осмоза има већу брзину уклањања НаЦИ, док НХЦл има већу стопу производње воде.Брзина уклањања НХ4Ц1 је 77,3% након третмана реверзном осмозом, што се може користити као предтретман отпадних вода амонијачног азота.Технологија реверзне осмозе може уштедети енергију, добру термичку стабилност, али отпорност на хлор, отпорност на загађење је лоша.
Процес одвајања биохемијске нанофилтрационе мембране коришћен је за третирање процедних вода депоније, тако да је 85%~90% пропусне течности испуштено у складу са стандардом, а само 0%~15% концентроване канализационе течности и муља је враћено у резервоар за смеће.Озтурки и др.третирао процедну воду депоније Одаери у Турској са нанофилтрационом мембраном, а брзина уклањања амонијачног азота била је око 72%.Нанофилтрациона мембрана захтева нижи притисак од мембране реверзне осмозе, једноставна за руковање.
Систем мембране за уклањање амонијака се генерално користи у третману отпадних вода са високим садржајем амонијачног азота.Амонијачни азот у води има следећу равнотежу: НХ4- +ОХ-= НХ3+Х2О у раду, отпадна вода која садржи амонијак тече у омотачу мембранског модула, а течност која упија киселину тече у цеви мембране. модул.Када се ПХ отпадне воде повећа или температура порасте, равнотежа ће се померити удесно и амонијум јон НХ4- постаје слободни гасовити НХ3.У овом тренутку гасовити НХ3 може да уђе у течну фазу за апсорпцију киселине у цеви из фазе отпадне воде у љусци кроз микропоре на површини шупљег влакна, који се апсорбује раствором киселине и одмах постаје јонски НХ4-.Одржавајте ПХ отпадне воде изнад 10, а температуру изнад 35 ° Ц (испод 50 ° Ц), тако да ће НХ4 у фази отпадне воде континуирано постати НХ3 до миграције апсорпционе течне фазе.Као резултат тога, концентрација амонијачног азота на страни отпадних вода континуирано се смањивала.Течна фаза која апсорбује киселину, јер постоји само киселина и НХ4-, формира веома чисту амонијумову со, и достиже одређену концентрацију након континуиране циркулације, која се може рециклирати.С једне стране, употреба ове технологије може значајно побољшати брзину уклањања амонијачног азота у отпадним водама, ас друге стране, може смањити укупне трошкове рада система за пречишћавање отпадних вода.
②метода електродијализе
Електродијализа је метода уклањања растворених чврстих материја из водених раствора применом напона између парова мембрана.Под дејством напона, јони амонијака и други јони у амонијачно-азотној отпадној води обогаћују се преко мембране у концентрованој води која садржи амонијак, како би се постигла сврха уклањања.
Метода електродијализе је коришћена за третман неорганских отпадних вода са високом концентрацијом амонијачног азота и постигла је добре резултате.За отпадну воду од 2000-3000 мг / Л амонијачног азота, брзина уклањања амонијачног азота може бити више од 85%, а концентрована амонијачна вода може се добити за 8,9%.Количина електричне енергије која се троши током рада електродијализе пропорционална је количини амонијачног азота у отпадној води.Електродијализни третман отпадних вода није ограничен пХ вредношћу, температуром и притиском и једноставан је за руковање.
Предности мембранског одвајања су висок опоравак амонијачног азота, једноставан рад, стабилан ефекат третмана и без секундарног загађења.Међутим, у третману отпадне воде високе концентрације амонијачног азота, осим деамонизоване мембране, друге мембране се лако стварају и зачепљују, а регенерација и испирање су чести, што повећава трошкове третмана.Стога је ова метода погоднија за предтретман или отпадне воде ниске концентрације амонијачног азота.
③ Метода јонске размене
Метода јонске размене је метода уклањања амонијачног азота из отпадних вода коришћењем материјала са јаком селективном адсорпцијом јона амонијака.Обично коришћени адсорпциони материјали су активни угаљ, зеолит, монтморилонит и размењива смола.Зеолит је врста силико-алумината са тродимензионалном просторном структуром, правилном структуром пора и рупама, међу којима клиноптилолит има јак селективни капацитет адсорпције за јоне амонијака и ниску цену, тако да се обично користи као адсорпциони материјал за отпадне воде амонијачног азота. у инжењерству.Фактори који утичу на ефекат третмана клиноптилолита укључују величину честица, концентрацију амонијачног азота, време контакта, пХ вредност и тако даље.
Очигледно је дејство адсорпције зеолита на амонијачни азот, затим ранит, а слабо дејство земљишта и керамизита.Главни начин уклањања амонијачног азота из зеолита је јонска размена, а ефекат физичке адсорпције је веома мали.Ефекат јонске размене керамита, земље и ранита је сличан ефекту физичке адсорпције.Капацитет адсорпције четири пунила опадао је са порастом температуре у опсегу од 15-35℃, а повећавао се са повећањем пХ вредности у опсегу од 3-9.Адсорпциона равнотежа је постигнута након осциловања од 6 сати.
Проучавана је изводљивост уклањања амонијачног азота из процедних вода са депоније адсорпцијом зеолита.Експериментални резултати показују да сваки грам зеолита има ограничен адсорпциони потенцијал од 15,5 мг амонијачног азота, када је величина честица зеолита 30-16 месх, брзина уклањања амонијачног азота достиже 78,5%, а под истим временом адсорпције, дозом и величина честица зеолита, што је већа концентрација амонијачног азота, то је већа брзина адсорпције, и изводљиво је да зеолит као адсорбент уклони амонијачни азот из процедне воде.Истовремено се истиче да је брзина адсорпције амонијачног азота зеолитом ниска, те да је зеолит тешко достићи капацитет адсорпције засићења у практичном раду.
Проучаван је ефекат уклањања слоја биолошког зеолита на азот, ЦОД и друге загађиваче у симулираној сеоској канализацији.Резултати показују да је брзина уклањања амонијачног азота биолошким слојем зеолита већа од 95%, а на уклањање нитратног азота у великој мери утиче време хидрауличког задржавања.
Метода јонске размене има предности мале инвестиције, једноставног процеса, практичног рада, неосетљивости на отров и температуру и поновне употребе зеолита регенерацијом.Међутим, код третмана отпадних вода високе концентрације амонијачног азота, регенерација је честа, што отежава рад, па је потребно комбиновати са другим методама третмана амонијачним азотом, или користити за пречишћавање отпадних вода ниске концентрације амонијачног азота.
Вхолесале 4А Зеолите Мануфацтурер анд Супплиер |ЕВЕРБРИГХТ (цнцхемист.цом)
Време поста: Јул-10-2024
